生物制剂甲状腺相关眼病治疗的未来新武器

发布时间:2020-7-31

什么是生物制剂?

生物制剂是指用于预防、治疗、诊断相关疾病的生物制品,包括抗体、多肽或蛋白质疫苗等。自身免疫性疾病中应用最多的生物制剂是单克隆抗体,其可作为“靶向药物”实现“靶向治疗”。靶向治疗是针对已经明确的致病位点(该位点可以是某种细胞因子,或是细胞表面和内部的一个蛋白质分子,也可以是一个基因片段),设计相应的治疗药物,该类药物进入人体内会特异地结合某一致病位点,从而发挥治疗作用。

甲状腺相关眼病为什么

需要使用生物制剂?

甲状腺相关眼病(thyroid-associatedophthalmopathy,TAO),又称Graves眼病,是最常见的眼眶病。TAO发病机制复杂,主要与自身免疫相关。原本表达在眼眶成纤维细胞(orbitalfibroblast,OF)表面的促甲状腺激素受体(thyrotropinreceptor,TSHR)和胰岛素样生长因子1受体(insulin-likegrowthfactor-1receptor,IGF-1R)被体内的抗原呈递细胞异常识别,并将信号传递给辅助性T细胞,产生多种细胞因子(例如干扰素-γ、白介素-17等),造成眼眶脂肪结缔组织的炎症。同时辅助性T细胞活化B细胞分泌自生抗体,进一步攻击OF,导致眼眶脂肪结缔组织的水肿、脂肪增生和纤维化变性。T细胞、B细胞和OF共同参与眼眶脂肪结缔组织的重塑,最终产生TAO的一系列临床表现[1]。目前,糖皮质激素是TAO活动期的一线治疗药物。糖皮质激素虽然具有良好的抗炎效果,但不具有特异性,其广泛的免疫抑制作用也会带来感染、胃肠道出血、代谢紊乱和骨量流失的风险。临床上,部分患者也表现出糖皮质激素治疗无效或有禁忌症不能耐受。研究TAO的发病机制,开发相应的单克隆抗体药物,能够点对点地针对眼眶脂肪结缔组织的核心病理变化,实现精准打击炎症细胞,重建机体免疫平衡,实现靶向治疗的目的,可以认为是真正意义上的对因治疗。单克隆抗体药物凭借其高靶向性可直达致病细胞,具有减少正常细胞受损、减少副作用的独特优势。甲状腺相关眼病发病机制模式图

目前在甲状腺相关眼病治疗中

有前景的生物制剂有哪些?

包括利妥昔单抗(Rituximab),靶向CD20阳性B细胞;托珠单抗(Tocilizumab),靶向白介素-6受体;以及近年来兴起的替普单抗(Teprotumumab),靶向IGF-1R。其他具有潜在治疗作用的药物包括英夫利昔单抗(Infliximab),靶向肿瘤坏死因-α;苏金单抗(Secukinumab),靶向白介素17。单克隆抗体治疗甲状腺相关眼病的分子靶点

举例:Teprotumumab(替普单抗)

在甲状腺相关眼病中的应用

Teprotumumab是全人源化IGF-1R单克隆抗体,它对IGF-1R具有高度的选择性,通过直接抑制胰岛素样生长因子1的结合或间接诱导受体内化,从而阻断IGF-1R的激活。IGF-1R属于跨膜受体,是酪氨酸激酶家族的一员。研究表明:IGF-1R和促甲状腺激素受体下游的信号转导通路存在交叉。活动期TAO患者的眼眶成纤维细胞(orbitalfibroblast,OF)高表达IGF-1R,激活IGF-1R能够促进OF分化为脂肪细胞并分泌透明质酸。年《新英格兰医学杂志》的一项全球多中心参与的随机、双盲、安慰剂对照试验,对中重度活动期TAO患者采用Teprotumumab治疗(每3周1次,静脉给药,第1次剂量10mg/kg,之后每次剂量为20mg/kg),对照组是安慰剂(生理盐水)。治疗后(总疗程24周),Teprotumumab能缓解眼球突出、减少临床活动性评分、改善生活质量[2]。年《新英格兰医学杂志》发表了Teprotumumab的3期多中心随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果,经Teprotumumab治疗第24周时,82.9%中重度活动期TAO患者的眼球突出度降低(突出度降低≥2mm)。同时达到改善患者复视和生活质量,降低临床活动性评分等次要终点。Teprotumumab不良反应:包括肌肉痉挛,恶心,脱发,腹泻,疲劳,高血糖,听力下降,皮肤干燥,味觉改变和头痛[3]。Teprotumumab于年1月获得美国FDA批准,成为首个用于活动性TAO治疗的生物制剂[4,5]。虽然Teprotumumab在治疗活动性TAO时表现出良好的治疗效果和较高的安全性,但并不适用于所有的患者。TAO的治疗决策和管理与病情的分期分级密切相关。以下两类患者不适合使用Teprotumumab治疗:

对于极重度活动期TAO患者,为了挽救视力,保护角膜,解除视神经压迫,往往需要立即行眼眶减压手术和眼睑手术。Teprotumumab的临床研究本身即排除了这类极重度TAO患者(视神经病变和重度眼表损害)。

对于中重度静止期TAO患者,由于患者的眼眶脂肪结缔组织已出现纤维化改变,对药物治疗不敏感,应采取不同的手术治疗,如对眼球明显突出的患者,或者视神经眶尖部受压、引起视神经病变威胁视力的患者,仍需眼眶减压手术,同时减轻眼球突出程度,避免暴露性角膜炎。因眼外肌纤维化导致的眼球限制性斜视、引起复视的患者,应行斜视手术改善症状和体征。对于眼睑退缩及倒睫的患者,可针对具体眼睑问题开展眼睑退缩矫正、倒睫矫正等手术。轻度静止期TAO患者,可以局部使用人工泪液、补充硒元素治疗。此外,控制和维持甲状腺功能的稳定、停止吸烟对于防止疾病复发具有积极意义。

TAO的治疗需要一个较长的过程,需要患者、眼科医生、内分泌科医生等共同努力。尽管单克隆抗体治疗前景广阔,但针对病情的程度,选择合适的治疗方式,才能使患者最大获益。“参考文献:[1]HuangY,FangS,LiD,etal.TheinvolvementofTcellpathogenesisinthyroid-associatedophthalmopathy.Eye(Lond).;33(2):‐.[2]SmithTJ,KahalyGJ,EzraDG,etal.TeprotumumabforThyroid-AssociatedOphthalmopathy.NEnglJMed,,(18):-1.[3]DouglasRS,KahalyGJ,PatelA,etal.TeprotumumabfortheTreatmentofActiveThyroidEyeDisease.NEnglJMed,,(4):-.[4]FDAapprovesfirsttreatmentforthyroideyedisease,RetrievedJanuary21,,from

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